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牛亞洲Ⅰ型口蹄疫抗體檢測試劑盒(間接ELISA)




產(chǎn)品編號(hào):100804


檢測方法:Elisa試驗(yàn)


檢測樣品:血清或血漿


規(guī)格:96T/192T




  

牛亞洲Ⅰ型口蹄疫抗體檢測試劑盒(間接ELISA)




介紹

亞洲Ⅰ型口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus, FMDV)抗體檢測試劑盒用于檢測豬、牛、羊血清中的亞洲Ⅰ型口蹄疫病毒抗體,用于評(píng)估亞洲Ⅰ型口蹄疫苗免疫狀況。

本試劑盒采用間接ELISA法,在酶標(biāo)板條微孔上預(yù)包被純化的FMD病毒抗原。在試驗(yàn)中,加入稀釋后的待檢血清,經(jīng)過溫育后,若樣品中含有FMD病毒特異性抗體,則與包被板上的抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶結(jié)合物,與檢測板上的抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物;在微孔中加入TMB底物液,經(jīng)酶催化形成藍(lán)色產(chǎn)物,加入終止液終止反應(yīng)后,用酶標(biāo)儀450nm波長測定反應(yīng)孔中的吸光度A值。

組份

1

抗原預(yù)包被板條

1/2

7

陰性對(duì)照

0.8/1.6ml

2

酶結(jié)合物

11/22ml

8

陽性對(duì)照

0.8/1.6ml

3

10倍濃縮洗滌液

50/100ml

9

血清稀釋板

1/2

4

顯色液

11/22ml

10

封板膜

2/4

5

樣本稀釋液

50/100ml

11

說明書

1

6

終止液

6/11ml




需自備的設(shè)備及試劑

微量移液器: 0.5μl-10μl、10μl-100μl100μl-1000μl。

一次性移液器吸頭。

量筒:500ml。

96孔板酶標(biāo)儀。

蒸餾水或去離子水。

洗瓶或洗板機(jī)。

樣品制備

取動(dòng)物全血,按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。

洗滌液的準(zhǔn)備

濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫,如有鹽結(jié)晶,搖動(dòng)使結(jié)晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。

樣品的稀釋

在血清稀釋板中按1100的體積比稀釋待檢血清。

注意:陰性和陽性對(duì)照不用稀釋。取每個(gè)樣品后都要更換吸頭,準(zhǔn)確記錄每個(gè)樣品在板上的位置。每個(gè)樣品在加入到包被板微孔前應(yīng)充分混勻。

注意事項(xiàng)

試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫,應(yīng)將試劑盒各組份放置室溫至少1小時(shí)以上。使用前應(yīng)搖勻,使用后放回2-8℃。

不同品種、不同批號(hào)試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時(shí)應(yīng)防止試劑污染。

底物和終止液對(duì)皮膚和眼可能有刺激性,使用時(shí)應(yīng)該注意防護(hù)。

TMB(顯色液)不要暴露于強(qiáng)光和避免接觸氧化劑。

檢測板拆封后應(yīng)避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于2-8)。

所有廢棄物在丟棄之前應(yīng)合理處理以免污染。

嚴(yán)格遵守操作說明可以獲得最好的結(jié)果。操作過程中移液、定時(shí)和洗滌等的全部過程必須精確。

血清稀釋板為一次性用品,不得重復(fù)使用;血清稀釋板的最大容量為300μl/孔。

操作步驟

取預(yù)包被的檢測板(根據(jù)樣品多少,可拆開分次使用),將稀釋好的待檢血清取100μl加入到檢測板孔中。同時(shí)設(shè)陰性對(duì)照和陽性對(duì)照各2孔,取陰性及陽性對(duì)照各100μl分別加入反應(yīng)孔中輕輕振勻孔中樣品(勿溢出)。

蓋上封板膜(可按實(shí)際需要自行裁剪),置37℃溫育30分鐘。

小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作濃度洗滌液每孔加250ul,后甩去孔內(nèi)液體,以上步驟重復(fù)4-6次,最后在干凈吸水紙上拍干。

每孔加酶結(jié)合物100μl,蓋上封板膜,置37℃溫育30分鐘。

小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,洗滌4-6, 方法同3。切記最后在干凈吸水紙上拍干。

每孔加顯色液100μl,輕微震蕩混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色10分鐘。

每孔加終止液50μl,使反應(yīng)終止,10分鐘內(nèi)測定結(jié)果。

結(jié)果判定

用酶標(biāo)儀于450nm630nm作參比波長)讀取吸光度OD值。

試驗(yàn)成立的條件是:

陰性對(duì)照(NOD<0.20,同時(shí)陽性對(duì)照(POD值〉0.3。

計(jì)算方法:

(樣品OD-陰性OD均值)÷(陽性對(duì)照OD均值-陰性OD均值)=  IRPC

陰陽性判斷:

IRPC<0.35為陰性;

0.35≤IRPC<0.4判為可疑;

IRPC≥0.4則判斷為陽性。

貯存方法: 2 - 8oC下貯存。

有效期: 12個(gè)月。

 


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