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牛,羊布魯氏菌病抗體檢測試劑盒(競爭ELISA)

產(chǎn)品編號:100719

檢測方法:Elisa試驗

檢測樣品:血液

規(guī)格:96T/192T


  

牛,羊布魯氏菌病抗體檢測試劑盒(競爭ELISA)




布魯氏菌?。?/span>brucellosisBru,布?。┛贵w檢測試劑盒用于檢測牛、羊、豬、犬等動物血清中的布魯氏菌抗體。

本試劑盒采用競爭ELISA法,在酶標板條微孔上預(yù)包被布魯氏菌抗原。在試驗中,加入稀釋液、待檢血清與酶結(jié)合物,經(jīng)過溫育后,若樣品中含有布魯氏菌特異性抗體,則與酶結(jié)合物中的酶標記抗體競爭板孔中包被的抗原表位,溫育后將多余的游離抗體通過洗滌去除;在微孔中加入TMB顯色液,經(jīng)酶催化產(chǎn)生的藍色信號與樣本中的抗體含量成反比,加入終止液終止反應(yīng)后,用酶標儀450nm波長測定反應(yīng)孔中的吸光度A值。

 

組份

1

抗原預(yù)包被板條

1/2

6

終止液

6/11ml

2

酶結(jié)合物

6/12ml

7

陰性對照

150/250ul

3

10倍濃縮洗滌液

100ml

8

陽性對照

50/100ul

4

顯色液

11/22ml

9

封板膜

2/4

5

樣本稀釋液

6/12ml

10

說明書

1

需自備的設(shè)備及試劑

1. 微量移液器:10μl-100μl、100μl-1000μl。

2. 一次性移液器吸頭。

3. 量筒:500ml

4. 96孔板酶標儀。

5. 蒸餾水或去離子水。

6. 洗瓶或洗板機。

 

樣品制備

取動物全血,按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。

 

洗滌液的準備

濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫,如有鹽結(jié)晶,搖動使結(jié)晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。

 

注意事項

1. 試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫,應(yīng)將試劑盒各組份放置室溫至少1小時以上。使用前應(yīng)搖勻,使用后放回2-8℃。

2. 不同品種、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時應(yīng)防止試劑污染。

3. 顯色液和終止液對皮膚和眼可能有刺激性,使用時應(yīng)該注意防護。

4. TMB(顯色液)不要暴露于強光和避免接觸氧化劑。

5. 檢測板拆封后應(yīng)避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于2-8℃)

6. 所有廢棄物在丟棄之前應(yīng)合理處理以免污染。

7. 嚴格遵守操作說明可以獲得最好的結(jié)果。操作過程中移液、定時和洗滌等的全部過程必須精確。

8. 抗原包被板為一次性用品,不得重復(fù)使用;

 

操作步驟

1. 每次試驗均設(shè)置陽性對照1孔、陰性對照2孔。

2. 每孔加入40ul樣本稀釋液;

3. 將樣品和陰陽性對照品按10ul/孔加入孔內(nèi)(移液器槍頭請勿混用);

4. 每孔加酶結(jié)合物50μl,輕微震蕩混勻,蓋上封板膜,置37℃溫育60分鐘。

5. 小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作濃度洗滌液每孔加250ul,后甩去孔內(nèi)液體,以上步驟重復(fù)4-6次,最后在干凈吸水紙上拍干。

6. 每孔加顯色液100μl,混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色15分鐘。

7. 每孔加終止液50μl,使反應(yīng)終止,10分鐘內(nèi)測定結(jié)果。

 

 

結(jié)果判定

用酶標儀于450nm630nm作參比波長)讀取吸光度OD值。

試驗成立的條件是:

陰性對照(N)OD>0.5,同時陽性對照(P)阻斷率>80%

計算方法:

PI (阻斷率)= {1 —(樣品OD÷ 陰性OD均值)}×100%

陰陽性判斷:

PI(阻斷率)>70%則判斷為陽性;

PI≤70%則判斷為陰性。

有效期

貯存方法 2 - 8oC下貯存。

有效期 12個月。

 


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