深圳真瑞生物科技有限公司
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產(chǎn)品編號:100719 檢測方法:Elisa試驗 檢測樣品:血液 規(guī)格:96T/192T |
布魯氏菌?。?/span>brucellosis,Bru,布?。┛贵w檢測試劑盒用于檢測牛、羊、豬、犬等動物血清中的布魯氏菌抗體。
本試劑盒采用競爭ELISA法,在酶標板條微孔上預(yù)包被布魯氏菌抗原。在試驗中,加入稀釋液、待檢血清與酶結(jié)合物,經(jīng)過溫育后,若樣品中含有布魯氏菌特異性抗體,則與酶結(jié)合物中的酶標記抗體競爭板孔中包被的抗原表位,溫育后將多余的游離抗體通過洗滌去除;在微孔中加入TMB顯色液,經(jīng)酶催化產(chǎn)生的藍色信號與樣本中的抗體含量成反比,加入終止液終止反應(yīng)后,用酶標儀450nm波長測定反應(yīng)孔中的吸光度A值。
組份
1 | 抗原預(yù)包被板條 | 1/2塊 | 6 | 終止液 | 6/11ml |
2 | 酶結(jié)合物 | 6/12ml | 7 | 陰性對照 | 150/250ul |
3 | 10倍濃縮洗滌液 | 100ml | 8 | 陽性對照 | 50/100ul |
4 | 顯色液 | 11/22ml | 9 | 封板膜 | 2/4張 |
5 | 樣本稀釋液 | 6/12ml | 10 | 說明書 | 1份 |
需自備的設(shè)備及試劑
1. 微量移液器:10μl-100μl、100μl-1000μl。
2. 一次性移液器吸頭。
3. 量筒:500ml。
4. 96孔板酶標儀。
5. 蒸餾水或去離子水。
6. 洗瓶或洗板機。
樣品制備
取動物全血,按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。
洗滌液的準備
濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫,如有鹽結(jié)晶,搖動使結(jié)晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。
注意事項
1. 試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫,應(yīng)將試劑盒各組份放置室溫至少1小時以上。使用前應(yīng)搖勻,使用后放回2-8℃。
2. 不同品種、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時應(yīng)防止試劑污染。
3. 顯色液和終止液對皮膚和眼可能有刺激性,使用時應(yīng)該注意防護。
4. TMB(顯色液)不要暴露于強光和避免接觸氧化劑。
5. 檢測板拆封后應(yīng)避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于2-8℃)。
6. 所有廢棄物在丟棄之前應(yīng)合理處理以免污染。
7. 嚴格遵守操作說明可以獲得最好的結(jié)果。操作過程中移液、定時和洗滌等的全部過程必須精確。
8. 抗原包被板為一次性用品,不得重復(fù)使用;
操作步驟
1. 每次試驗均設(shè)置陽性對照1孔、陰性對照2孔。
2. 每孔加入40ul樣本稀釋液;
3. 將樣品和陰陽性對照品按10ul/孔加入孔內(nèi)(移液器槍頭請勿混用);
4. 每孔加酶結(jié)合物50μl,輕微震蕩混勻,蓋上封板膜,置37℃溫育60分鐘。
5. 小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作濃度洗滌液每孔加250ul,后甩去孔內(nèi)液體,以上步驟重復(fù)4-6次,最后在干凈吸水紙上拍干。
6. 每孔加顯色液100μl,混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色15分鐘。
7. 每孔加終止液50μl,使反應(yīng)終止,10分鐘內(nèi)測定結(jié)果。
結(jié)果判定
用酶標儀于450nm(630nm作參比波長)讀取吸光度OD值。
試驗成立的條件是:
陰性對照(N)OD值>0.5,同時陽性對照(P)阻斷率>80%;
計算方法:
PI (阻斷率)= {1 —(樣品OD值 ÷ 陰性OD均值)}×100%
陰陽性判斷:
PI(阻斷率)>70%則判斷為陽性;
PI≤70%則判斷為陰性。
有效期
貯存方法: 2 - 8oC下貯存。
有效期: 12個月。